સમાચાર

ચાઇનામાં પીએમટીએ માટેની પ્રથમ બિન-ક્લિનિકલ પરીક્ષણ પ્રયોગશાળા પૂર્ણ થઈ ગઈ છે, અને મુખ્ય ઉત્પાદક વૈશ્વિક ઉત્પાદન સુરક્ષા સિસ્ટમના અધિકારો જપ્ત કરવાની યોજના ધરાવે છે.

તાજેતરમાં, પત્રકારે જાણ્યું કે સ્મૂર એનાલિસિસ પરીક્ષણ અને સલામતી મૂલ્યાંકન કેન્દ્ર ("સુરક્ષા મૂલ્યાંકન કેન્દ્ર" તરીકે ઓળખાય છે) એ ચીનની પ્રથમ PMTA નોન-ક્લિનિકલ પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાનું નિર્માણ કર્યું છે.હાલમાં, પ્રયોગશાળાએ PMTA, સામગ્રી સલામતી, HPHCs, ટોક્સિકોલોજી પરીક્ષણો અને અન્ય બિન-ક્લિનિકલ વસ્તુઓની બિન-ક્લિનિકલ સંશોધન જરૂરિયાતોને આવરી લીધી છે.

આ પહેલીવાર છે જ્યારે કોઈ ચીનીઇલેક્ટ્રોનિક સિગારેટફેક્ટરીએ PMTA ટેસ્ટિંગ લેબોરેટરી બનાવી છે.તે FEELM ઉત્પાદનોની પ્રી-ટેસ્ટ કરી શકે છે, ઉત્પાદનની સલામતીમાં વ્યાપકપણે સુધારો કરી શકે છે, બ્રાન્ડને PMTA સફળતાપૂર્વક પાસ કરવામાં મદદ કરી શકે છે. 

જોકે ચીનમાં ઇ-સિગારેટ ઉત્પાદનોનું વૈશ્વિક ઉત્પાદન કેન્દ્ર છે, પરંતુ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ સૌથી મોટું ગ્રાહક બજાર છે.2021માં કુલ વિદેશી વૈશ્વિક બજારના 55% કરતાં વધુ હિસ્સો યુએસનો હતો અને 2022માં 65% (ધ 2022 ઈ-સિગારેટ ઈન્ડસ્ટ્રી એક્સપોર્ટ બ્લુ બુક)ને વટાવી જશે.ચાઇનીઝ ODM/OEM ફેક્ટરીઓ દ્વારા ઉત્પાદિત બ્રાન્ડેડ ઉત્પાદનોએ યુએસ માર્કેટમાં પ્રવેશતા પહેલા વિશ્વમાં સૌથી કડક સલામતી નિરીક્ષણ પાસ કરવું આવશ્યક છે. સલામતી પરીક્ષણ અને ચીની ટેક્નોલોજી સપ્લાયરોની નબળાઈ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતા ઉત્પાદનોનું વ્યવસ્થિત પ્રદર્શન. 

જો કે, 2017 માં પ્રથમ સંશોધન પ્રયોગશાળાની સ્થાપના થઈ ત્યારથી, સ્મૂરે વિશ્વના અગ્રણી પરીક્ષણ પ્રોજેક્ટ્સનું લેઆઉટ કરવાનું ચાલુ રાખ્યું છે અને સાઉન્ડ પ્રોડક્ટ સેફ્ટી ડેમોસ્ટ્રેશન સિસ્ટમનું નિર્માણ કર્યું છે.હાલમાં, સ્મૂર સેફ્ટી એસેસમેન્ટ સેન્ટરે ઉદ્યોગની પ્રથમ E&L પૃથ્થકરણ અને પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાની સ્થાપના કરી છે, જે વરાળ સામગ્રીના ભૌતિક સુરક્ષા ધોરણને તબીબી સ્તરે સુધારે છે. 

આ વર્ષે એપ્રિલમાં, FEELM ના ગ્રાહક NJOY ને PMTA દ્વારા યુએસ માર્કેટમાં વેચાણ માટે મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું. FDAએ વિચાર્યું કે NJOY ઉત્પાદનોમાં સિગારેટ કરતાં નીચા સ્તરે HPHC છે, અને NJOY ઉત્પાદનોના વપરાશકર્તાઓ સંભવિત હાનિકારક ઘટકોના નીચા સ્તરના સંપર્કમાં આવે છે અને તે વધુ સારું છે. સિગારેટ કરતાં નુકસાનમાં ઘટાડો.Smoore દ્વારા ઉત્પાદિત લોજિક વેપ પ્રોડક્ટ્સ, PMTA પણ પાસ કરે છે.

હાલમાં, એફડીએ દ્વારા મંજૂર કરાયેલા આઠ ઉત્પાદનો છે, જેમાંથી ઘણાનું ઉત્પાદન સ્મૂર દ્વારા કરવામાં આવે છે.FDA ની સમીક્ષામાં ફેક્ટરી ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, અને હકીકત એ છે કે Smoore ના OEM ઉત્પાદનો PMTA પાસ કરી શકે છે તે દર્શાવે છે કે FDA એ ઓછામાં ઓછું કામચલાઉ રીતે માન્યતા આપી છે કે OEM ફેક્ટરી તેની ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે.ઇ સિગારેટ ફેક્ટરીછોડ